我们知道，广州第三代试管婴儿的一大优势是可以在移植前利用PGD/PGS技术收集胚胎，并对染色体数量和结构的异常以及是否存在单基因遗传病进行筛查，从而从一开始就保证了胚胎的健康和高质量，避免了病儿的出生。因此，并不是所有的人在去广州做试管婴儿之前都需要做染色体分析，但是对于有些人来说，做染色体检查是很有必要的，那么到底哪些人需要做染色体检查呢？

　　明确染色体异常需要进行哪些染色体分析是很重要的，因为即使是健康的夫妇也可能生下一个有病的孩子。我们知道，在试管婴儿繁殖过程中，胚胎的染色体是由精子和卵子重新组合而成。在精子和卵子的成熟过程中，发生了减数分裂，这意味着染色体从双倍体变为单倍体，然后在精子和卵子结合期间重新组合为双倍体。

　　如果减数分裂或精卵结果出现错误，胚胎就会有异常的染色体，所以不是流产的原因，而是精卵分裂和结合的过程导致的。出于这个原因，在移植前要对胚胎进行抽样检查，以避免这个问题。然而，如果夫妻双方或一方出现染色体转移，首先要确定染色体异常，然后选择适当的基因筛查技术。因此，让我们来了解一下哪些人需要在广州试管婴儿治疗前进行染色体分析。

　　如果你曾多次流产或国内试管婴儿失败，你可以进行染色体分析，以排除染色体异常的存在。由于染色体异常是多次流产的一个重要因素，因此该检查可以很好地找出不孕不育的疾病和原因，也为后续的助孕提供有利的方向。典型的染色体缺失（非整倍体）包括21三体、唐氏综合征和18三体，而最常见的染色体结构异常是罗氏易位、慢性粒细胞白血病（22和14号染色体易位）和9号染色体倒位。

　　如果你的孩子出生时患有疾病或有遗传病的家族史，那么寻求遗传咨询和染色体检测是很重要的。通过这种方法，我们可以找出原因，预测后代患染色体疾病的风险，检测遗传疾病，确定是否有影响生育的染色体异常，以便我们能够积极有效地进行干预。在先进的广州试管婴儿PGD/PGS筛查的帮助下，100多种单基因遗传病，如地中海贫血症、血友病等和染色体异常是可以预防的。

　　3）对这些情况也要进行染色体筛查，包括有生殖障碍、第二性征异常、外部性器官异常、先天性多发畸形和智力障碍的人，以及他们的父母、接触过有毒有害物质的人和新婚的人（这很重要）。一般来说，至少有7%至10%的不孕不育、多次流产和畸形等生殖障碍的夫妇是染色体异常的携带者，这些染色体异常往往不会自行发展，但由于其生殖细胞的染色体异常，会导致不孕不育、流产和畸形等生殖障碍。染色体分析对于需要借助广州第三代试管婴儿技术的家庭非常重要，特别是对于那些属于这些情况的家庭。

　　在广州，试管婴儿确实可以用于优生优育，做好疾病筛查、孕前安全和孕后健康检查是非常重要的，这些对生出健康宝宝都非常重要。