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在泰国试管婴儿移植中需要注意什么?有什么选择呢!?
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  植入前遗传学诊断(PGD,aCGH,SNP)是最早的产前诊断技术之一,在中国也被称为第三代试管婴儿。它涉及在受精前对卵子中的整个染色体或特定基因的诊断,或在移植前对胚胎的诊断。主要优点是避免了因疾病或先天缺陷而导致的流产,也避免了患有遗传性疾病或不健康状况的婴儿出生。它是体外受精的一种附加技术。它的前提是必须通过试管婴儿技术获得卵子和胚胎。

  然而,这项服务不应该用于所有不孕患者,而应该限于少数患者。

  目前,植入前遗传学诊断可用于两个领域。

  [1]高危遗传性疾病和先天性缺陷的患者,他们一般没有不孕不育问题,只有遗传性缺陷。有遗传缺陷的婴儿约占总出生人口的5%。它们的范围从轻微的解剖学异常到广泛的遗传性疾病或智力迟钝。有些夫妇生出有先天性缺陷的孩子的风险比其他夫妇高得多。这些缺陷的遗传性因种族、家庭和夫妇的病史而异。

  [2] 接受体外受精治疗的患者也可以用这种技术来检测染色体异常的胚胎(医学上称为非整倍体),这样就可以移植染色体正常的胚胎来增加怀孕的机会。这些病人包括老年妇女、有流产史的人或胚胎不能被克隆的人。

  非整倍体影响胚胎发育:有些胚胎在植入前就停止发育,所以不能植入;有些胚胎可能植入,但胎儿在子宫内没有进一步发育,导致流产;还有一些胚胎可能植入并发育到胎儿出生,但胎儿出生后有先天性畸形。

  植入前遗传学诊断有两种简单的方式:对胚胎进行活检和诊断。在胚胎的活检中,卵子的两个极体或胚胎的两个裂隙球在显微镜下被分开。然后卵子进一步受精,胚胎进一步培养。然后用其他技术对分离出来的胚胎进行诊断,以确定它是否是一个正常的胚胎。

  目前使用两种诊断方法:所谓的原位杂交,可以检测非整倍体胚胎和某些染色体异常,以及PCR技术,可以检测某些基因异常。非整倍体检测可以检测所有的染色体,但大多数实验室只检测最常见的染色体,如21、13、18、X和Y染色体的异常情况。相比之下,aCGH和SNP诊断可以检测所有的基因异常。因此,如果需要进行特殊检查,必须与aCGH和SNP一起进行,以确保胎儿的健康。