对于遗传性疾病，避免它们的最好办法是依靠第三代试管婴儿技术进行基因筛查，以进行质量选择和移植。然而，今天的观点是，虽然基因筛查是好的，但不应盲目地通过第三代试管婴儿来避免遗传性疾病。

　　为什么会这样呢？试管婴儿技术本身能够检测染色体异常和单基因遗传病，如血友病、地中海贫血、脆性X、家族性肌萎缩侧索硬化症（格雷夫斯病）和其他125种遗传病。然而，由于发现了4000多种遗传性疾病，筛查只是冰山一角，所以只能说试管婴儿基因筛查可以减少后代患病的可能性，但不能完全预防。此外，试管婴儿基因筛查并不是许多遗传疾病的唯一解决方案。既然基因筛查是必要的，就不能没有试管婴儿技术的支持，试管婴儿技术有一定的风险，可以用于不同的病人、不同的人群和不同的疾病，促进受孕。在这里，在Ever. 健康。海。并非所有的遗传性疾病都需要做试管婴儿，也并非所有的遗传性疾病都能通过试管婴儿成功治疗。

　　因此，有人认为遗传病不能盲目用第三代试管婴儿治疗，比如：第三代试管婴儿可以帮助很多有遗传病的夫妻成功怀上健康的孩子，如夫妻一方或双方患有地中海贫血、染色体平衡异位症、遗传性心脏病等可以通过染色体追踪的疾病都可以通过第三代试管婴儿来广州试管婴儿技术来帮助。然而，人体内有24对染色体，其中任何一对染色体的异常都会引起某些疾病。除了一些复杂的遗传性疾病不能被检测出来之外，试管婴儿的成功率取决于许多因素。这些包括疾病的特殊情况、年龄、是否适合做试管婴儿等等。如果你不适合做试管婴儿，即使试管婴儿基因检测可以防止遗传性疾病，也很难成功怀孕。

　　因此，遗传性疾病的试管婴儿不是一件简单的事情，因为它不仅要对遗传性疾病进行有效的筛查，还要权衡第三代试管婴儿的适应症、受孕的风险、怀孕的风险等等。

　　此外，现在许多产前诊断技术在临床上都能有效地实现优生，即不仅有辅助生殖遗传筛查，还有羊膜穿刺、产前DNA诊断、遗传咨询、染色体检测等。如果基因筛查是唯一的方法，那么这些技术在临床上将毫无用处，而这些传统的产前诊断技术仍然是临床上主要的筛查手段，这说明这些技术仍然有价值，有临床意义，这就是为什么基因筛查目前不能取代传统的诊断。这也是因为试管婴儿+基因筛查不能普遍使用，所以对于大的人群来说，不应该盲目地通过试管婴儿排除遗传性疾病。对于传统诊断可以排除的、可以自然出生的病例，可以选择传统的基因诊断来实现优生优育，而不用做试管婴儿，这也是避免试管婴儿风险的一种方式。遗传性疾病的遗传也是一个遗传概率的问题，所以试管婴儿基因筛查的需求最好由专业的诊断评估来确定，以提供有效的参考。

　　对于有不孕不育症并处于困境的家庭，或有多次不明原因的胎儿流产或体外受精失败的家庭，或如果遗传咨询和诊断建议进行基因筛查，那么出于优生优育的考虑，可以考虑进行试管婴儿的基因筛查，或如果体检和遗传咨询和诊断表明，即使没有试管婴儿，也有可能 如果你的家族有遗传病或孩子出生后有这种疾病，试管婴儿是最佳选择。